自2023年12月1日起，国家药品监督管理局对药品注册受理工作进行了重要调整，旨在优化审批流程、提升效率，并加强药品安全监管。此次调整主要涉及受理材料的电子化提交、审批时限的缩短，以及对创新药物的优先审评机制。同时，调整中明确了网络设备销售企业在药品流通环节中的责任，要求相关设备必须符合数据安全和追溯标准，确保药品信息可实时监控。这一系列举措将推动医药行业数字化升级，为患者提供更安全、便捷的药品服务。
12月1日起药品注册受理工作新调整及网络设备销售相关影响
更新时间：2025-11-28 19:11:17
如若转载，请注明出处：http://www.dsrrqiw.com/product/21.html
PRODUCT
产品列表
